Fibroza pulmonară post-COVID apare la o scală mai mare şi mult mai frecvent decât în alte boli Care sunt riscurile de complicaţii pulmonare post pneumonie COVID-19 n prima parte a bolii, un efect important îl are tratamentul antiviral, în timp ce, în a doua parte, un rol important îl are tratamentul antiinflamator. 17466 afișări La persoanele cu fibroza chistica exista un test care are in vedere daca functia pulmonara este sau nu afectata. In acest sens, pacientul va respira un anumit aer ce contine gaz, dupa care va respira normal. este indicat sa se discute cu medicul. Rezultatele testelor. Testele care evalueaza functia pulmonara vor reliefa cat de bine Ce presupune evaluare holistică. Doctor primar pneumolog Maria Dede explică ce presupune evaluarea holistică făcută de un specialist, în cazul pacienților vindecați de COVID-19: Evaluarea și gestionarea dispneei. Trimitere către reabilitare respiratorie - „este necesară la toți pacienții care au stat la terapie intensivă". Fibroză pulmonară. Pneumofibroza se caracterizează prin proliferarea țesutului conjunctiv, care începe ca rezultat al diferitelor inflamații sau procese distrofice. De obicei Fibroza este o complicație a unor boli, de exemplu, cum ar fi pneumonia, tuberculoza, sifilis, și poate fi, de asemenea, rezultatul unei boli pulmonare obstructive Cum se manifestă fibroza pulmonară? Fibroza pulmonară idiopatică afectează mai ales persoanele în vârstă (peste 55 de ani) și fumătorii sau foștii fumători. Începe cu tuse seacă și lipsă de aer resimțită în timpul efortului, mai întâi la eforturi mari, dar cu timpul (în luni de zile) lipsa de aer se agravează și apare la eforturi tot mai mici. Tusea cronică se definește ca un simptom ce durează cel puțin 8 săptămâni, iar în cazul pacienților cu FPI este de cele mai multe ori severă și greu de tratat. Persistența acestui simptom determină tulburări de somn, dureri în piept și musculo-scheletale, scăzând considerabil calitatea vieții bolnavilor. Sursa foto - European Respiratory Journal 8LxzR2.

cat se traieste cu fibroza pulmonara